全程導(dǎo)醫(yī)網(wǎng) 徐州婦幼保健頻道：新生兒篩查是指在新生兒期對嚴重危害新生兒健康的先天性、遺傳性疾病進行專項篩查，提供早期診斷和治療的母嬰保健技術(shù)。實驗室篩查的常見遺傳性代謝疾?。罕奖虬Y、先天性甲狀腺功能減低癥、唐氏綜合癥(產(chǎn)前篩查)。

　　高苯丙氨酸血癥(HPA)

　　高苯丙氨酸血癥(HPA)是較常見的遺傳代謝病，目前將血漿中苯丙氨酸濃度高于120μmol/L(2mg/dl)統(tǒng)稱為HPA。因苯丙氨酸羥化酶嚴重缺乏所致，各國發(fā)病率不同，一般而言，白人發(fā)病率較高，黑人發(fā)病率較低。

　　臨床癥狀：全身發(fā)黃、膚白、鼠臭、智障、抽搐(點頭樣或嬰兒痙攣樣)。

　　先天性甲狀腺功能低下

　　據(jù)徐州婦幼保健院產(chǎn)科專家彭鳳云介紹，兒科最常見的內(nèi)分泌疾病之一先天因素使甲狀腺激素合成障礙、分泌減少，導(dǎo)致患兒生長障礙，智力落后。先天性甲低發(fā)病率在全世界以及不同種族間差異較小。如果不能早期發(fā)現(xiàn)、早期治療，將會出現(xiàn)神經(jīng)精神障礙、生長發(fā)育落后等嚴重殘疾。

　　臨床癥狀：(1)出生前： 胎動少、巨大兒、過期產(chǎn) ;(2)新生兒： 四肢短小、水腫、黃疸、便秘、少動、腹脹、皮膚干燥;(3)嬰幼兒-兒童期：特殊面容、智力落后、矮小，消化功能障礙、心血管功能障礙。

　　產(chǎn)前篩查(唐氏綜合癥)

　　通過經(jīng)濟、簡便和無創(chuàng)傷的檢測方法，從孕婦中發(fā)現(xiàn)懷有某些先天缺陷兒的高危孕婦，以便進一步明確診斷，最大限度地減少異常胎兒的出生率。