研究背景：
　　心肌梗死、中風(fēng)等動(dòng)脈硬化性疾病是危害人類(lèi)健康的常見(jiàn)疾病。人體血液中的膽固醇既包括有害的低密度脂蛋白膽固醇（簡(jiǎn)稱(chēng)LDL—C），又包括有益的高密度脂蛋白膽固醇（簡(jiǎn)稱(chēng)HDL—C）。大量研究證明，人體LDL膽固醇水平升高是導(dǎo)致心肌梗死、中風(fēng)等動(dòng)脈粥樣硬化性疾病發(fā)生發(fā)展的重要致病因素。而高密度膽固醇恰恰相反，水平越高的病人，發(fā)生心腦血管疾病的危險(xiǎn)反而越低。

　　目前，臨床治療上廣泛使用的他汀類(lèi)藥物如立普妥等，就是通過(guò)降低人體血液中有害的LDL膽固醇而減少或延緩心腦血管疾病的發(fā)生與發(fā)展。然而，即使服用他汀類(lèi)藥物，病人再次發(fā)生心肌梗死和中風(fēng)等的危險(xiǎn)性仍處在較高水平。因此，國(guó)際醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域正積極致力于尋求其他不同的調(diào)脂治療途徑，以進(jìn)一步降低病人的危險(xiǎn)性。

       “第三項(xiàng)心臟保護(hù)研究”內(nèi)容：
　　“第三項(xiàng)心臟保護(hù)研究”是由英國(guó)牛津大學(xué)組織牽頭的國(guó)際多中心大規(guī)模臨床研究。該研究中所有病人均將服用降低低密度脂蛋白膽固醇的藥物——阿托伐他?。戳⑵胀祝撍幨桥R床上廣泛應(yīng)用的降脂藥物，安全性及耐受性好。極其罕見(jiàn)的情況下會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高或嚴(yán)重的肌肉疾病等副作用，但發(fā)生率極低。在此基礎(chǔ)上，一半的病人還將服用研究藥物Anacetrapib，該藥物前期研究顯示其耐受性良好。

　　在該項(xiàng)研究期間，所有入選病人都將免費(fèi)接受研究統(tǒng)一提供的藥物，包括阿托伐他?。⑵胀祝┢约癆nacetrapib或其安慰劑。參加正式的研究后，病人會(huì)得到哪些醫(yī)療服務(wù)？

　　所有參加研究的病人都會(huì)免費(fèi)獲得為期至少4年的統(tǒng)一研究用藥。除此之外，病人還將在研究最初6個(gè)月內(nèi)參加2次以及以后每6個(gè)月1次的研究專(zhuān)門(mén)隨訪(fǎng)門(mén)診。每次隨訪(fǎng)門(mén)診大約30分鐘，主管醫(yī)生將會(huì)詳細(xì)詢(xún)問(wèn)病人的病情和用藥情況。同時(shí)，隨訪(fǎng)門(mén)診還將為病人進(jìn)行體格檢查，包括測(cè)量身高、體重和血壓等，并進(jìn)行常規(guī)的安全性血液生化檢測(cè)，項(xiàng)目包括肝功能等。所有這些檢查都是免費(fèi)的。

　　最為重要的是，在長(zhǎng)達(dá)至少4年的研究期間，各協(xié)作醫(yī)院臨床科室經(jīng)驗(yàn)豐富的業(yè)務(wù)骨干作為研究負(fù)責(zé)人和專(zhuān)職的研究主管醫(yī)生等組成的研究人員，將全方位管理病人，為病人提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。

　　所有符合條件并且同意參加本研究的病人，在研究正式開(kāi)始之前都將簽署書(shū)面的知情同意書(shū)。哪些病人可報(bào)名參加登記，以及如何進(jìn)行登記？

　　實(shí)足年齡≥50歲，且患有下述一種或多種疾?。?/p>

　　1、心肌梗死

　　2、腦血管動(dòng)脈粥樣硬化性疾病（如腦梗塞、曾行頸動(dòng)脈血管重建術(shù)）

　　3、外周血管病（曾行非冠狀動(dòng)脈血管重建術(shù)）

　　4、糖尿病且伴有其他冠心病病史（如穩(wěn)定或不穩(wěn)定心絞痛、曾行冠脈血管重建術(shù)等）

　　符合上述研究條件并有意參加的病人，應(yīng)在2011年9月底之前，與市中心醫(yī)院“第三項(xiàng)心臟保護(hù)研究”的項(xiàng)目主管醫(yī)生宗雪峰聯(lián)系，進(jìn)行報(bào)名登記，作為日后正式參加研究的候選人。

　　咨詢(xún)電話(huà):0516-85707122；15351687410；83956141