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罕見病威脅生命 徐州市兒童醫(yī)院成功地救治一名卡梅綜合癥患兒

  全程導(dǎo)醫(yī)網(wǎng) 徐州就醫(yī)信息/徐州兒科頻道日前,徐州市兒童醫(yī)院介入科李炯團(tuán)隊(duì)成功地救治一名卡-梅綜合癥患兒。

  患兒明明(化名),男,來(lái)自安徽,出生后一周發(fā)現(xiàn)前胸位置有一處血管瘤,起初被認(rèn)為是普通血管瘤。兩周后發(fā)現(xiàn)患兒前胸大面積皮下出血,且精神萎靡。

  5月26日,患兒被送到徐州市兒童醫(yī)院就診,經(jīng)檢查血小板數(shù)值僅為19(血小板的正常數(shù)值范圍應(yīng)在100至300),因此李炯團(tuán)隊(duì)認(rèn)為明明所患的是卡波西型血管瘤。

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  卡波西型血管內(nèi)皮瘤是一種特殊類型的血管瘤,既往病死率很高??úㄎ餍脱軆?nèi)皮瘤突出臨床表現(xiàn)是患者出生后幾個(gè)月,出現(xiàn)全身血管瘤,常見部位是臉上、脖子、手臂以及各種內(nèi)臟。如果同時(shí)伴有血小板減少綜合征,皮膚上會(huì)有多發(fā)淤點(diǎn)、淤斑,需要醫(yī)生緊急處理。

  徐州市兒童醫(yī)院介入科副主任醫(yī)師 李炯:卡波西型血管瘤比較罕見,而且前期癥狀與嬰幼兒因脈管畸形而導(dǎo)致的普通血管瘤極為相似,如果前期不及時(shí)的進(jìn)行治療,卡波西型血管瘤會(huì)破壞患兒體內(nèi)的血小板從而導(dǎo)致大面積皮下出血以及內(nèi)出血,嚴(yán)重威脅患兒的生命。

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  卡-梅綜合征也被稱為卡波西型血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤并K-M現(xiàn)象。是一種威脅生命的消耗性凝血功能障礙疾病。通過(guò)患兒前胸巨大卡波西型血管瘤伴周圍皮下彌漫性出血現(xiàn)象,醫(yī)生迅速確診為KM綜合癥。李炯醫(yī)生介紹說(shuō),卡-梅綜合癥的治療目前臨床上可以采用介入方法,就是向瘤體內(nèi)注入硬化劑進(jìn)行硬化治療,不過(guò),在硬化治療之前,必須解決患兒血小板急劇下降問(wèn)題,然后才能進(jìn)行病因治療 。

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  徐州市兒童醫(yī)院介入科副主任醫(yī)師 李炯:患兒入院后血小板數(shù)值只有19,如果再降的話會(huì)引起全身出血,威脅生命。接受了三天的激素治療后血小板升至299。隨后,李炯團(tuán)隊(duì)對(duì)病灶介入硬化治療,并給予西羅莫司治療。3天后血小板數(shù)值升至299,皮下彌漫性出血點(diǎn)開始消失。通過(guò)一段時(shí)間治療,皮下出血點(diǎn)基本完全消失,血管瘤萎縮明顯,康復(fù)出院。

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  據(jù)介紹,徐州市兒童醫(yī)院介入科在救治血管瘤患兒方面經(jīng)驗(yàn)十分充足,屬于一級(jí)臨床科室,每年救治血管瘤患兒數(shù)量達(dá)到4000多例,且治愈率高達(dá)100%,據(jù)醫(yī)師協(xié)會(huì)的統(tǒng)計(jì),位于全國(guó)前三。由于卡波西型血管瘤病癥的特殊性,以及病癥前期不易發(fā)現(xiàn)。李炯建議在門診檢查時(shí),關(guān)注患兒的血常規(guī)數(shù)值,來(lái)及時(shí)確認(rèn)患兒患有普通血管瘤或更為嚴(yán)重卡波西型血管瘤。

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  專家介紹:徐州市兒童醫(yī)院介入科副主任醫(yī)師 李炯李炯是徐州市兒童醫(yī)院血管瘤介入科學(xué)術(shù)帶頭人。對(duì)兒童血管瘤與脈管畸形以及腫瘤具有豐富的診斷和治療經(jīng)驗(yàn)。他主攻兒童血管瘤、血管畸形、靜脈畸形、淋巴管瘤、淋巴管畸形、肝母細(xì)胞瘤、腎母細(xì)胞瘤、腎動(dòng)脈狹窄、咯血以及血管性出血的介入治療等領(lǐng)域。在工作之余,他還會(huì)在APP上進(jìn)行線上問(wèn)診,具有充足的臨床經(jīng)驗(yàn)。

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