全程導醫(yī)網(wǎng)  健康焦點：近日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關于鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新加快新藥醫(yī)療器械上市審評審批的相關政策》，嚴格控制三類注射劑上市。其中，口服制劑能夠滿足臨床需求的，不批準注射制劑上市，肌肉注射制劑能夠滿足臨床需求的，不批準靜脈注射制劑上市。

　　這幾年，為治理過度輸液現(xiàn)象，監(jiān)管部門出了不少狠招、實招。比如，輸液和抗生素使用權限受到嚴格限制，多個省份取消二級以上醫(yī)院除急診和兒科外的門診輸液。然而，公立醫(yī)院輸液少了，民營醫(yī)院依然盛行;門診關閉輸液大門，住院病房里卻不受限。更何況，這樣的監(jiān)管只是讓醫(yī)生不敢輕易使用注射劑而已，而只要注射劑仍然觸手可及，說不定哪一天，吊瓶就會再次密如森林。

　　大幅收緊注射劑審批或是遏制過度輸液的釜底抽薪之法。在藥品制劑審批階段，落實這一原則的最佳辦法是把好制劑審批關，這樣不僅能消減醫(yī)生違規(guī)輸液的機會，而且向醫(yī)療系統(tǒng)傳遞出高層治理過度輸液的決心和意志，對醫(yī)生具有較強的激勵和導向作用。

　　治理過度輸液不能僅靠約束醫(yī)院和醫(yī)生，患者也應給予理解與支持。只有在醫(yī)生的診療行為得到醫(yī)療制度約束的同時，從源頭上收緊注射劑審批，患者對過度輸液的危害也有了更全面的認識，才會形成治理過度輸液的完整鏈條，“吊瓶森林”才有望標本兼治。

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